近日，由杭州澤大儀器有限公司負(fù)責(zé)承建的雅賽利(臺州)制藥有限公司EMS系統(tǒng)項(xiàng)目（一期）順利通過驗(yàn)收。

該項(xiàng)目采用澤大儀器自主研發(fā)的制藥行業(yè)EaseFactor監(jiān)控系統(tǒng)，通過對雅賽利公司生產(chǎn)車間、原料庫、半成品庫、成品庫以及QC實(shí)驗(yàn)室冰箱、培養(yǎng)箱等各類實(shí)驗(yàn)設(shè)備的綜合環(huán)境參數(shù)監(jiān)控，實(shí)現(xiàn)對藥品生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵環(huán)境變量進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)控的目的，并且由澤大儀器提供符合歐盟和美國FDA標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)。

該項(xiàng)目在實(shí)施過程中，澤大儀器的工程師團(tuán)隊(duì)攻克了時(shí)間緊、任務(wù)重、安裝要求高、第三方審計(jì)嚴(yán)格等種種難關(guān)，特別是在疫情防控形勢比較嚴(yán)峻的特殊時(shí)期，發(fā)揚(yáng)不懼險(xiǎn)阻，勇于拼搏的精神，持續(xù)多月奮戰(zhàn)在用戶現(xiàn)場第一線，最終得到了國內(nèi)外專家和用戶的認(rèn)可并順利達(dá)成驗(yàn)收。

該項(xiàng)目的順利驗(yàn)收再次證明了，澤大儀器自主研發(fā)的EaseFactor環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)在技術(shù)水平達(dá)到了跨國制藥企業(yè)的業(yè)主的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和要求，同時(shí)在合規(guī)性上完全滿足歐盟和美國FDA的監(jiān)管要求。（臺州雅賽利為中外合資企業(yè)，現(xiàn)階段100%產(chǎn)品都用于出口，主要供應(yīng)歐美市場。）

雅賽利（臺州）制藥有限公司是由總部位于丹麥哥本哈根的雅賽利制藥有限公司和浙江海正藥業(yè)股份有限公司組建的合資企業(yè)，其中雅賽利制藥占51%股份，浙江海正藥業(yè)占49%股份。

公司成立于2009年，位于中國浙江省臺州市椒江區(qū)海正藥業(yè)巖頭東外區(qū)，占地面積71畝，現(xiàn)有員工240人，其中大專學(xué)歷以上員工占總數(shù)的67%。

雅賽利（臺州）制藥有限公司主要從事抗感染類藥物原料藥的生產(chǎn)和銷售，其鹽酸萬古霉素、桿菌肽、桿菌肽鋅等主要產(chǎn)品國際市場占有率處于領(lǐng)先地位。雅賽利（臺州）制藥有限公司的所有產(chǎn)品均通過歐盟及美國FDA認(rèn)證，現(xiàn)階段100%產(chǎn)品都用于出口，主要供應(yīng)歐美市場。

澤大儀器EaseFactor環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)包括各類環(huán)境傳感器（溫度、濕度、壓差、氣體、塵埃粒子計(jì)數(shù)器等）以及配套的中繼器和基站，軟件完全符合GMP法規(guī)相關(guān)要求，產(chǎn)品通過FDA認(rèn)證，符合21 CFR Part 11中關(guān)于電子簽名和審計(jì)追蹤的要求，我們同時(shí)提供專業(yè)的安裝實(shí)施和后期服務(wù)（包括第三方的CNAS校準(zhǔn)），我們專業(yè)的工程師團(tuán)隊(duì)完成的3Q/4Q驗(yàn)證以及計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證可以根據(jù)用戶的模版進(jìn)行個(gè)性化定制。